Re: Corona Virus ¶
By: pana on Giovedì 09 Febbraio 2023 14:25
microplastiche e mutazioni del dna
MA NESSUNO CH CHIEDA LO STOP ALLA PLASTICA ??
silenzio dai no vax
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 12:19
(i gretini hanno caldo, quindi nulla da temere)
doverosamente aggiorniamo:
ha stato il gelo
ha stato il climate change
ha stata la variabilità del clima
ha stato l'uovo
ha stato il deodorante
ha stato saltare la colazione
ha stato addormentarsi con la tv accesa
ha stato l'orario della cena
ha stata la frutta secca e i broccoli
ha stato girare la testa in fretta
ha stata la paura del contagio
ha stato gli accessi
ha stato il nocebo
ha stato il blec fraidei
ha stato il no-vax
ha stato cucinare
ha stato il gelo
ha stato il rumore
ha stata la poca attenzione
ha stata la paella
ha stato lo stile di vita
ha stata la vongola
ha stato il viaggio
ha stata la verdura
ha stato il bel voto
ha stata la tempesta solare
ha stato il piano-cottura
ha stato il deodorante
ha stata la musica
ha stato il cambio di stagione
ha stato il mignolo corto
ha stato il colesterolo cattivo
ha stata l'ora legale
ha stato il cereale raffinato
ha stata la coca-cola
ha stato dormire troppo
ha stato l'ovetto
ha stato la bomba atomica
ha stato passati 14 giorni
ha stata l'aria inquinata
ha stato il freddo
ha stati fischi arbitrali
ha stato lo sforzo defecatorio
ha stato il piumino
ha stata la pala da neve
ha stata la variante
ha stata la pizza
ha stata la trombata
ha stato il covyddy
ha stata la stenosi
ha stato lo sport
ha stato lo stress
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:47
non è con le offese insulse che cambi il tuo profilo, poveraccio, non ti accorgi che sei diventato la macchietta del forum?
Archiviata l'ennesima terrificante figura di merda di spikeman, riproponiamo cose serie:
qcn si chiedeva come è possibile che tutte le agenzie abbiano accettato i sieri sperimentali?
ecco come (leggetevi tutto l'articolo):
...negli Stati Uniti i contratti con le aziende farmaceutiche per lo sviluppo, la produzione e la distribuzione dei VC19 sono stati assegnati dal Dipartimento della Difesa statunitense (DOD) e quindi non sono più soggetti al controllo civile e la responsabilità è esclusa...
– Gli investigatori dell’EMA erano sottoposti a forti pressioni politiche per inventare nuovi modi per approvare i prodotti pericolosi non approvati. Le pressioni sono arrivate dai vertici dei governi di Stati Uniti, Regno Unito e Unione Europea.
– La commissaria europea Ursula von der Leyen ha fatto agli Stati membri promesse che non intendeva mantenere, al fine di vincolarli tutti a un unico patto per i contratti sui V., impedendo così qualsiasi decisione indipendente nei loro Paesi.
– C’erano problemi seri e – dato il calendario volutamente irrealistico – irrisolvibili con la qualità del prodotto che il personale dell’EMA è stato spinto ad approvare. Alcuni si sono sentiti a disagio nel farlo e nell’esprimere le proprie preoccupazioni. Altri hanno “trascurato” dati chiaramente inventati.
Alla fine, la revisione normativa in sé e le preoccupazioni espresse non hanno avuto importanza: il prodotto è stato lanciato comunque. Ora sappiamo esattamente perché: le autorità di regolamentazione non avevano alcuna autorità sul prodotto. Le autorità di regolamentazione farmaceutica non controllano i materiali di grado militare noti come “contromisure” e “dimostrazioni di produzione” (linguaggio occulto che nasconde gli agenti di guerra biologica prodotti dal governo statunitense in cattività e dai suoi partner globali). Le e-mail rivelano che la maggior parte del personale dell’EMA ha partecipato inconsapevolmente a questo gioco.
By: antitrader on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:29
Niente da fare,
un ragazzino deficiente da afidare all'insegnante di sostegno.
Va alla bocciofila imbecille ! Guarda come sei diventato:
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:21
poveraccio, non ti accorgi che sei diventato la macchietta del forum?
archiviata l'ennesima terrificante figura di merda di spikeman, riproponiamo cose serie:
qcn si chiedeva come è possibile che tutte le agenzie abbiano accettato i sieri sperimentali?
ecco come (leggetevi tutto l'articolo):
...negli Stati Uniti i contratti con le aziende farmaceutiche per lo sviluppo, la produzione e la distribuzione dei VC19 sono stati assegnati dal Dipartimento della Difesa statunitense (DOD) e quindi non sono più soggetti al controllo civile e la responsabilità è esclusa...
– Gli investigatori dell’EMA erano sottoposti a forti pressioni politiche per inventare nuovi modi per approvare i prodotti pericolosi non approvati. Le pressioni sono arrivate dai vertici dei governi di Stati Uniti, Regno Unito e Unione Europea.
– La commissaria europea Ursula von der Leyen ha fatto agli Stati membri promesse che non intendeva mantenere, al fine di vincolarli tutti a un unico patto per i contratti sui V., impedendo così qualsiasi decisione indipendente nei loro Paesi.
– C’erano problemi seri e – dato il calendario volutamente irrealistico – irrisolvibili con la qualità del prodotto che il personale dell’EMA è stato spinto ad approvare. Alcuni si sono sentiti a disagio nel farlo e nell’esprimere le proprie preoccupazioni. Altri hanno “trascurato” dati chiaramente inventati.
Alla fine, la revisione normativa in sé e le preoccupazioni espresse non hanno avuto importanza: il prodotto è stato lanciato comunque. Ora sappiamo esattamente perché: le autorità di regolamentazione non avevano alcuna autorità sul prodotto. Le autorità di regolamentazione farmaceutica non controllano i materiali di grado militare noti come “contromisure” e “dimostrazioni di produzione” (linguaggio occulto che nasconde gli agenti di guerra biologica prodotti dal governo statunitense in cattività e dai suoi partner globali). Le e-mail rivelano che la maggior parte del personale dell’EMA ha partecipato inconsapevolmente a questo gioco.
By: antitrader on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:19
Niente da fare, proprio uno scemo irreversibile.
Ripijati imbecille ! Poveri congiunti con un simile asno dentro le mura domestiche.
Non ci posso credere !
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:19
archiviata l'ennesima terrificante figura di merda di spikeman, riproponiamo cose serie:
qcn si chiedeva come è possibile che tutte le agenzie abbiano accettato i sieri sperimentali?
ecco come (leggetevi tutto l'articolo):
...negli Stati Uniti i contratti con le aziende farmaceutiche per lo sviluppo, la produzione e la distribuzione dei VC19 sono stati assegnati dal Dipartimento della Difesa statunitense (DOD) e quindi non sono più soggetti al controllo civile e la responsabilità è esclusa...
– Gli investigatori dell’EMA erano sottoposti a forti pressioni politiche per inventare nuovi modi per approvare i prodotti pericolosi non approvati. Le pressioni sono arrivate dai vertici dei governi di Stati Uniti, Regno Unito e Unione Europea.
– La commissaria europea Ursula von der Leyen ha fatto agli Stati membri promesse che non intendeva mantenere, al fine di vincolarli tutti a un unico patto per i contratti sui V., impedendo così qualsiasi decisione indipendente nei loro Paesi.
– C’erano problemi seri e – dato il calendario volutamente irrealistico – irrisolvibili con la qualità del prodotto che il personale dell’EMA è stato spinto ad approvare. Alcuni si sono sentiti a disagio nel farlo e nell’esprimere le proprie preoccupazioni. Altri hanno “trascurato” dati chiaramente inventati.
Alla fine, la revisione normativa in sé e le preoccupazioni espresse non hanno avuto importanza: il prodotto è stato lanciato comunque. Ora sappiamo esattamente perché: le autorità di regolamentazione non avevano alcuna autorità sul prodotto. Le autorità di regolamentazione farmaceutica non controllano i materiali di grado militare noti come “contromisure” e “dimostrazioni di produzione” (linguaggio occulto che nasconde gli agenti di guerra biologica prodotti dal governo statunitense in cattività e dai suoi partner globali). Le e-mail rivelano che la maggior parte del personale dell’EMA ha partecipato inconsapevolmente a questo gioco.
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:14
ahahah! poveraccio, quello che scava nel letame sei tu, ecco la dimostrazione (aspettavo un post simile dalla spampina, ma tra te e lei non si riesce a notare una benché minima differenza):
LA SMENTITA 🌺🌺🌺
Mi dicono che questo studio (https://t.me/MarCosent/1424) stia venendo ripreso da media di vario genere che titolerebbero cose del tipo: "chi si vaccina rischia 50 volte meno di chi si infetta". Ora, tutto può essere. Ma lo studio si occupa di tutt'altro. Proprio di tutt'altro. Toccherà attendere un comunicato stampa che si dissoci (https://t.me/MarCosent/1406)e chiarisca quanto certi titoli siano "lacunosi e parziali". Anzi: proprio fandonie!
Telegram (https://t.me/MarCosent/1424)
Marco Cosentino
TESTA A TESTA 🌺🌺🌺
Studio dell'IRCCS Monzino di Milano che confronta quattro vaccini covid su una serie di parametri laboratoristici
By: antitrader on Giovedì 09 Febbraio 2023 10:01
Per quanto tu possa affannarti a scavare letame dalla fogna (gli "studi") c'e' sempre letame
di segmo opposto, ergo, te rimani sempre una capra acefala e idonea all'ospizio.
E' il Monzino e il San Raffaele eh ? Non Stramezzi, Callagnan, bellavita e la dott.ssa Bolgan.
Capra !
By: XTOL on Giovedì 09 Febbraio 2023 09:49
qcn si chiedeva come è possibile che tutte le agenzie abbiano accettato i sieri sperimentali?
ecco come (leggetevi tutto l'articolo):
...negli Stati Uniti i contratti con le aziende farmaceutiche per lo sviluppo, la produzione e la distribuzione dei VC19 sono stati assegnati dal Dipartimento della Difesa statunitense (DOD) e quindi non sono più soggetti al controllo civile e la responsabilità è esclusa...
– Gli investigatori dell’EMA erano sottoposti a forti pressioni politiche per inventare nuovi modi per approvare i prodotti pericolosi non approvati. Le pressioni sono arrivate dai vertici dei governi di Stati Uniti, Regno Unito e Unione Europea.
– La commissaria europea Ursula von der Leyen ha fatto agli Stati membri promesse che non intendeva mantenere, al fine di vincolarli tutti a un unico patto per i contratti sui V., impedendo così qualsiasi decisione indipendente nei loro Paesi.
– C’erano problemi seri e – dato il calendario volutamente irrealistico – irrisolvibili con la qualità del prodotto che il personale dell’EMA è stato spinto ad approvare. Alcuni si sono sentiti a disagio nel farlo e nell’esprimere le proprie preoccupazioni. Altri hanno “trascurato” dati chiaramente inventati.
Alla fine, la revisione normativa in sé e le preoccupazioni espresse non hanno avuto importanza: il prodotto è stato lanciato comunque. Ora sappiamo esattamente perché: le autorità di regolamentazione non avevano alcuna autorità sul prodotto. Le autorità di regolamentazione farmaceutica non controllano i materiali di grado militare noti come “contromisure” e “dimostrazioni di produzione” (linguaggio occulto che nasconde gli agenti di guerra biologica prodotti dal governo statunitense in cattività e dai suoi partner globali). Le e-mail rivelano che la maggior parte del personale dell’EMA ha partecipato inconsapevolmente a questo gioco.
Aggiorna il browser per visualizzare correttamente il sito.